“细胞治疗上游的核心力量”

 

伟业生物成立于2018年,专注于无血清细胞培养基的研发与生产。公司已率先完成多款产品的国家药监局备案。

我们遵循GMP质量体系,确保产品安全性与一致性,并与多家顶尖科研及临床机构建立合作。

面对快速增长的细胞治疗产业,伟业生物致力于以创新与合规,为行业提供高质量、可追溯的关键原材料,加速国产替代与临床转化。

“以自主研发,开拓细胞治疗新边界”

伟业生物始终坚持“以技术为核心”的发展理念,围绕细胞培养基的自主研发与临床转化,持续加大研发投入。


公司研发团队汇聚了国内外顶尖科学家,已布局27项核心专利,建立了覆盖配方设计、工艺优化和质量控制的技术体系。单一无血清配方研发周期超过5年,形成了高壁垒的技术护城河。


通过严格的GMP标准与临床需求导向,我们正推动细胞培养基在干细胞与免疫细胞治疗中的规模化应用。

“高质量培养基,助力细胞治疗”

伟业生物致力于以自主研发和严格合规推动细胞培养基的持续创新,为干细胞与免疫细胞治疗提供安全、稳定的核心原材料。我们相信,高质量的培养基是生命科学走向临床的桥梁。未来,公司将不断突破技术边界,拓展产品与应用场景,让前沿医学成果真正造福社会,守护更多患者的健康与生命。

依托严格的GMP质量体系与自主知识产权,伟业生物已布局27项核心专利,研发团队由多位国内顶尖干细胞与免疫学专家领衔,形成了从基础研究到临床转化的全链条创新能力。公司现已成为国内少数能够提供临床级合规培养基的供应商,并与多家国家级科研与临床平台建立长期合作关系。

未来,伟业生物将持续拓展产品管线,涵盖外泌体、类器官、iPSC及DC细胞等方向,为快速增长的细胞治疗市场提供更高效、更安全的核心原材料,推动生命科学成果真正惠及患者,守护人类健康。

拥有自主核心专利与顶尖团队,已完成6款无血清培养基备案,并持续拓展前沿管线,构建从科研到临床的创新能力。

无血清配方、无动物源成分,符合GMP与NMPA备案标准,细胞扩增效率与批次稳定性行业内领先。

依托GMP质控体系与独立检测平台,产品纯度和活率远超国家标准,确保安全、稳定、可追溯。

产品中心

伟业生物已成功推出6款通过国家药监局备案的无血清细胞培养基,覆盖间充质干细胞、NK、CIK、CINK及γ/δ T等核心领域。

凭借化学成分全限定配方与严格GMP质量体系,我们的产品在细胞扩增效率、批次稳定性和合规性方面均处于国内领先水平。作为细胞治疗上游关键原材料,伟业培养基不仅帮助下游机构降低30%以上成本,更在快速增长的干细胞与免疫细胞治疗市场中具备独特的国产替代优势。

伟业生物以稳定高质量为根基,通过合作、科研与技术突破,不断拓展生命科学的边界,
致力于加速细胞治疗的临床转化,真正造福患者与社会。